La calle número 8

A lo largo de mi vida estoy convencida de haber tenido varios stimmings que me ayudaban a regularme emocional y sensorialmente. Empecé a reparar en ello después de los veinte, cuando ya sospechaba que era autista, aun sin tener el diagnóstico. Entonces, identifiqué algunos balanceos y movimientos repetitivos que hacía y les pude dar un nombre y una razón. Pero hoy no quiero hablar de ellos. Hoy quiero hablar de cómo el diagnóstico en la adultez me ha hecho darme cuenta de que algunos stimmings eran una señal de que no estaba bien en mi niñez . Cuando tenía cinco años estuve un añito practicando taekwondo. Lo más memorable de aquella experiencia, tanto para mi familia, como para mi maestro, como, de rebote, para mí, fue que dejaba el cinturón hecho un desastre, porque me llevaba la punta a la boca y pasaba el rato mordisqueándolo. Yo recuerdo esa sensación de apretar en las encías que, en el fondo, no era demasiado agradable. La gente lo atribuía a un posible aburrimiento o a saber...

El tema del contacto físico es una de aquellas cuestiones que varían mucho de autista a autista, incluso en la trayectoria vital de una misma persona. No recuerdo del todo bien cómo era yo de pequeña en este aspecto, pero, por anécdotas que guardo en mi memoria y por otras que me contaron, asumo que no era precisamente de mi agrado . Está, por ejemplo, aquella vez en primer curso de infantil, cuando hacía pocos días que había comenzado mi aventura escolar y la directora tuvo la brillante idea de cogerme en brazos. Entré en meltdown , pataleando, gritando, llorando… Tuvo que ayudarla el padre de alguien de mi clase y entrarme en el aula a la fuerza. Eso de que alguien me coja no es algo me guste tampoco en la actualidad y me tensa un poco, pero en un momento dado no me molesta . También estaba el tema de las abuelas. De mi abuela paterna recuerdo que le encantaba darme besos de jilguero y que yo a mi madre siempre le expresaba que no me gustaba ir a verla solo por eso . Una cosa que...

La mirada es un medio de comunicación no verbal muy potente. Esto es así, tanto en personas neurotípicas como en personas autistas. La diferencia yace, como siempre, en nuestra manera distinta de proceder. Para una persona neurotípica, mirar a los ojos es señal de respeto, atención, seguridad en uno mismo y sinceridad. Para una persona autista el hecho de mirar a los ojos puede ser muy difícil y nada tiene que ver con todo esto. La gente dice de las personas autistas que nos falta contacto visual. ¿Y si le damos una vuelta más? ¿Qué os parece si, en lugar de verlo como que nos falta algo, lo vemos como un método distinto de comunicación? A mí me gusta pensarlo de esa manera, porque así no se penaliza a nadie. Hay personas autistas que no hacen contacto visual y otras cuyo contacto visual es fijo, de modo que causa incomodidad e incluso cierto grado de intimidación en los demás. Otras van alternando entre una opción y la otra o incluso miran a los ojos sin problema alguno. Sea cua...